Investigadores españoles han descrito mutaciones en el ADN mitocondrial en algunos pacientes diagnosticados de fibromialgia, lo que podrían suponer la herencia en algunas familias.

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Este avance científico abre las puertas al desarrollo de tratamientos médicos más eficaces y personalizados contra esta enfermedad, ya que permite clasificar a los pacientes en función de su perfil.

Un equipo internacional de científicos en el que participa la Universidad de Granada, ha descifrado el mapa genético más completo hasta la fecha del lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad crónica y autoinmune que en la actualidad no tiene cura.

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Científicos estadounidenses han descubierto, tras analizar los genes implicados en diez enfermedades autoinmunes que comienzan en la infancia, 22 señales genómicas compartidas por dos o más patologías. Estas localizaciones de genes compartidos pueden revelar nuevas dianas potenciales para el tratamiento de muchos de estos trastornos, en algunos casos con fármacos existentes que ya están disponibles para enfermedades no autoinmunes.

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Un estudio en el que han colaborado científicos estadounidenses y argentinos sugiere que el repunte de los brotes de esclerosis múltiple entre la primavera y el verano se debe al descenso de los niveles de melatonina. Durante los meses más fríos, los brotes de esta enfermedad autoinmune se reducen coincidiendo con los mayores niveles de esta hormona. Read more

Las células fetales pueden migrar desde la placenta a otras zonas del cuerpo de la madre, donde pueden absorber nutrientes o regenerar tejidos dañados maternos entre otras posibilidades. Read more

Mujeres jóvenes, en edad productiva, son las más afectadas por la esclerodermia, enfermedad que afecta piel y tejido conectivo del cuerpo, además de órganos vitales como corazón, riñón y pulmón, señaló el especialista Mario Salazar Páramo.

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