El exacerbado nivel de colesterol «malo» en la sangre se manifiesta con pequeñas bolas de grasa en las manos, talones y pies, así como una característica peculiar en los ojos, como un cintillo de color claro. Read more

septiembre 14, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades cardiovasculares, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica, Pediatría | Etiquetas: , |

Según los investigadores los niveles bajos de una molécula llamada nicotinamida adenina dinucleótida dañan a los embriones en las primeras semanas cruciales de la gravidez. Read more

agosto 21, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Bioquímica, Enfermedades y anomalías neonatales, Obstetricia y ginecología | Etiquetas: , , |

Un grupo de científicos logró por primera vez en la historia manipular con éxito un gen peligroso en embriones humanos, eliminando la mutación causante de una enfermedad cardiaca y produciendo genes aparentemente sanos, de acuerdo con un estudio publicado recientemente. Read more

agosto 18, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Bioingeniería, Enfermedades cardiovasculares, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica | Etiquetas: |

La diabetes gestacional no solo daña a las madres durante ese periodo, también afecta al recién nacido, al que predispone, en su etapa adulta, a padecer obesidad, alteraciones en lípidos, hipertensión y diabetes tipo 2, según un estudio realizado por la investigadora mexicana María Teresa Tusié Luna. Read more

Unos 47 nuevos casos de defectos congénitos del virus del Zika se han producido en Puerto Rico dos meses después que el Ministerio de Salud decretó la terminación de la epidemia, trascendió este jueves. Read more

agosto 11, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades transmisibles, Enfermedades y anomalías neonatales, Infecciones virales, Salud Materno Infantil, Salud Pública, Zika | Etiquetas: |
Investigadores del grupo que lidera el catedrático de la UAB Dr. Jordi Surrallés en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona, la Universitat Autònoma de Barcelona y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) (España) han participado en un trabajo que ha identificado un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi, una grave enfermedad congénita rara.

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julio 21, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades hematológicas, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica | Etiquetas: |

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