La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó hoy su primera guía sobre el uso de nueva clase de medicamentos para bajar de peso, centrada en las terapias GLP-1, surgidas inicialmente para tratar la diabetes.

La guía se elaboró a petición de los Estados Miembros y se basó en evidencia científica, revisiones de expertos y aportaciones de personas con obesidad.

Se centra en las terapias GLP-1 (medicamentos como liraglutida, semaglutida y tirzepatida), y ofrece recomendaciones sobre cómo utilizarlas de forma segura como parte del tratamiento a largo plazo. Datos del organismo sanitario muestran que más de mil millones de personas en el mundo viven con obesidad, una condición que se vinculó con 3,7 millones de muertes en 2024.

Los expertos prevén que, de no adoptarse medidas más contundentes, el número de personas afectadas podría duplicarse para 2030.

En opinión de Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, la obesidad es un importante problema de salud mundial.

“Nuestras nuevas directrices reconocen que la obesidad es una enfermedad crónica que puede tratarse con atención integral y de por vida. Si bien los medicamentos por sí solos no resolverán esta crisis sanitaria mundial, las terapias con GLP-1 pueden ayudar a millones de personas a superar la obesidad y reducir sus efectos adversos”, aseveró.

La OMS enfatizó que la obesidad no es simplemente el resultado de elecciones de estilo de vida, sino una condición crónica compleja que involucra factores genéticos, ambientales, biológicos y sociales.

Es un factor importante en el desarrollo de enfermedades cardíacas, diabetes tipo 2 y algunos tipos de cáncer, y también puede empeorar el pronóstico de enfermedades infecciosas.

Las terapias con GLP-1 funcionan imitando una hormona natural que ayuda a regular el apetito, el azúcar en sangre y la digestión.

Estos medicamentos pueden conducir a una pérdida de peso significativa y a mejoras en la salud de las personas con obesidad.

La agencia sanitaria de la ONU añadió esas terapias a su Lista de Medicamentos Esenciales en 2025 para el control de la diabetes tipo 2 en grupos de alto riesgo, y sus nuevas directrices ahora recomiendan su uso a largo plazo en adultos con obesidad, excepto durante el embarazo. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El vicepresidente sudafricano, Paul Mashatile, celebró hoy la reciente autorización de una innovadora inyección de prevención del VIH que requiere dos aplicaciones al año.

El también presidente del Consejo Nacional Sudafricano del SIDA (SANAC) calificó el fármaco lenacapavir como un avance transformador. Resaltó su potencial para grupos con dificultades para adherencia a tratamientos diarios.

“Esta herramienta ofrece esperanza, especialmente para mujeres jóvenes, poblaciones clave y personas que enfrentan estigma. Habla de una prevención práctica, digna y discreta”, afirmó Mashatile.

La autoridad reguladora sudafricana (SAHPRA) registró en octubre pasado a lenacapavir, primer país africano y tercero a nivel mundial en hacerlo. El medicamento, de acción prolongada, brinda seis meses de protección por inyección, según las autoridades sanitarias sudafricanas.

El vicepresidente advirtió asimismo sobre la necesidad de evitar los errores del pasado con los antirretrovirales. “Esta vez actuamos con urgencia, previsión y unidad. No podemos permitir demoras en el acceso a herramientas que salvan vidas”, subrayó.

Aunque Sudáfrica muestra progreso con métricas de 96-80-97 en diagnóstico, tratamiento y supresión viral, persiste un déficit de 1,1 millones de personas que necesitan acceso a la prevención. Frente a esto, el gobierno lanzó en febrero la campaña nacional “Cerrar la Brecha” para acelerar el tratamiento.

En la ocasión, Mashatile llamó finalmente a un examen crítico de los esfuerzos dirigidos a comunidades marginadas y a una coordinación multisectorial para fortalecer intervenciones comunitarias.

También se refirió a la reciente Cumbre del G20 y la exitosa conferencia de reposición del Fondo Mundial, copresidida por el presidente Cyril Ramaphosa, que busca recaudar 18 000 millones de dólares para la lucha contra el VIH, tuberculosis y malaria. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El aumento de los medicamentos falsificados en el mercado representa un riesgo para la salud de quienes los consumen o dependen de ellos, advirtió en Guatemala un medio periodístico.

Hasta el 10 % de los fármacos que circulan en el país están en esa situación, entre ellos figuran los de uso libre como antibióticos, analgésicos e incluso las vitaminas, describió un reporte del diario Prensa Libre.

El Ministerio de Salud y Asistencia Social (Mspas), citado en el texto, calificó de preocupante el alza en la circulación de productos farmacéuticos falsificados, impulsado por el auge de las ventas en línea a través de plataformas no autorizadas.

La cartera, mediante su área de Regulación, Vigilancia y Control, descartó que sea un problema que afecte solo a esta nación y señaló la necesidad de que los chapines se eduquen para identificar los medicamentos falsificados.

El director de la Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos, Fernando Vizquerra, explicó, por su parte, que este fenómeno proviene de organizaciones que lucran con los preparados y tratamientos.

Muchos carecen de trazabilidad e ingresan como contrabando hormiga desde México, Honduras o El Salvador, amplió el experto, quien acotó además que en otros casos se originan en laboratorios clandestinos en este territorio centroamericano.

Estos imitadores copian desde los empaques hasta el estilo del fármaco para venderlo como original, al ofrecerlos a bajo precio y aprovechando la necesidad de las personas, detalló.

Vizquerra alertó que, en Guatemala, se tienen identificados más de 100 puntos donde se distribuyen y venden medicamentos falsificados, e instó una acción interinstitucional urgente.

El crecimiento de este tipo de productos en el mercado es especialmente preocupante en países en desarrollo, expuso la decana de la Facultad de Biología, Química y Farmacia de la Universidad Galileo, Ana Lucía Valle.

La venta en tiendas, mercados e incluso en áreas públicas ponen en riesgo a las personas, pues esos medicamentos pueden contener una concentración incorrecta en su principio activo e incluso mezclas tóxicas, como solventes, aseveró la doctora.

Un trabajo de hace dos días del periódico La Hora destacó el mismo asunto y refirió decomisos de estos productos ilegales en lo que va del 2025 valorados en más de un millón de quetzales (casi 132 000 dólares). 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia 

Expertos y autoridades sanitarias enfatizan hoy en la importancia de la vacunación ante la irrupción de la nueva variante de gripe H3N2 subclado K en Europa.

Investigaciones sobre la incidencia actual de la infección indican que el nuevo subtipo es mucho más fácil de transmitir que las cepas de gripe conocidas hasta ahora, reportó Euronews.

La expansión de esta variante, altamente transmisible, adelantó la temporada en el continente.

El Centro Europeo Para el Control y la Prevención de Enfermedades (ECDC por sus siglas en inglés) continúa alertando sobre la intensidad de la nueva mutación y la protección de la inmunización.

Sobre todo, insiste en la importancia de vacunarse para las personas de alto riesgo a fin de evitar llegar a la gravedad.

Se prevé en la región un fuerte aumento de casos y los especialistas advierten del riesgo de infecciones dobles (gripe y gripe aviar), informa Euronews.

De acuerdo con medios europeos, los síntomas de esta variante gripal suelen ser similares a cualquier otra A(H3N2).

Se puede experimentar fiebre superior a 38ºC, escalofríos, tos y dolor muscular, entre otros síntomas.

Otros países del hemisferio norte donde esta mutación es la predominante son Japón, Reino Unido, Estados Unidos y Canadá.

En Europa, el ECDC prevé que un número de infecciones superior al habitual añadiría más presión a los sistemas sanitarios de los países del bloque. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia

El canciller indio, Subrahmanyan Jaishankar, convocó hoy a la cooperación y la solidaridad internacionales en el enfrentamiento a las amenazas biológicas y a hacer del Sur Global el centro del debate actual en ese sentido.

En la apertura de la Conferencia por los 50 Años de la Convención sobre Armas Biológicas (CAB): Fortaleciendo la Bioseguridad para el Sur Global, con la participación de casi 90 representantes de Estados miembros, Jaishankar precisó que la biología debe servir a la paz, no a causar daño y expresó el compromiso de India con la implementación plena y efectiva de ese mecanismo.

Puntualizó que, a pesar de las amenazas derivadas del rápido avance de la ciencia, lo cual propicia la disponibilidad y asequibilidad de sofisticadas herramientas biotecnológicas, la CAB, basada en el Protocolo de Ginebra, sigue desde hace cinco décadas como barrera entre la innovación y el uso indebido en el ámbito de las ciencias de la vida.

«Pero debemos plantearnos, a nosotros mismos y al mundo, una pregunta difícil: ¿se mantendrá esta norma durante los próximos 50 años? La respuesta depende de las decisiones que tomemos ahora», subrayó el jefe de la diplomacia india.

El canciller indio exhortó al Sur Global a influir en esta nueva etapa pues muchos de sus países enfrentan atención médica precaria, laboratorios limitados, acceso desigual a vacunas y medicamentos, entre otras deficiencias, lo que los hace más vulnerables.

Por ende, dijo que son los que más tienen que ganar con una bioseguridad más sólida y además tienen mucho que aportar.

El ministro indio de Asuntos Exteriores advirtió del peligro de la rápida evolución de las herramientas científicas por encima de las normas globales.

Destacó los avances de su país en el desarrollo biofarmacéutico y su labor solidaria con las naciones del Sur Global como el suministro internacional del 20 % de los medicamentos genéricos y el 60 % a África.

Subrayó, asimismo, su gran ecosistema de startups biotecnológicas, el considerable crecimiento de la inversión en salud con importantes avances en el panorama digital, su red de investigación y sólido sector privado.

El canciller manifestó, además, el compromiso de India a garantizar la no proliferación de bienes y tecnologías sensibles y de doble uso, apoyado, aseguró, por su sólido sistema jurídico y regulatorio para implementar las disposiciones de la resolución del Consejo de Seguridad de las Naciones Unidas al respecto.

Se refirió al programa anual del Gobierno para ofrecer becas sobre desarme y asuntos de seguridad internacional y al primer programa de desarrollo de capacidades organizado el año pasado sobre la normativa de la ONU y los controles comerciales estratégicos para la región Asia-Pacífico.

Este año, en el marco del Programa Técnico y Económico de la India, también hemos extendido la invitación a África, apuntó.

Jaishankar alertó, además, sobre la grave preocupación que representa el bioterrorismo y la falta de preparación de la comunidad internacional para enfrentarlo y sugirió crear un mecanismo para el seguimiento de los nuevos avances científicos, entre otras iniciativas, para fortalecer la confianza.

Por último, exhortó a modernizar la Convención, mantenerse actualizado con la ciencia y fortalecer la capacidad mundial para que todos los países puedan detectar, prevenir y responder a los riesgos biológicos.

India está preparada. Seguimos siendo un socio de confianza del Sur Global y un firme defensor de la bioseguridad mundial, enfatizó. 

01 diciembre 2025 | Fuente: Prensa Latina | Tomado de | Noticia