Se ha identificado un gen asosciado las causas de ictus . Se trata de PHACTR1, que en otro estudio se había asociado a una mayor probabilidad de migraña. Los doctores Israel Fernández Cadenas  y Joan Montaner. Científicos del Consorcio Internacional de Genética del Ictus, del que forma parte el grupo de Enfermedades Neurovasculares del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), han descubierto la relación del gen PHACTR1 con el riesgo de sufrir disección arterial cervical, una de las principales causas de ictus en jóvenes.

La investigación, publicada en la revista “Nature Genetics”, se ha basado en el análisis completo del genoma de 15.400 pacientes, de los que 1.400 presentaban disección cervical arterial, ha informado el VHIR en un comunicado. El objetivo del estudio era investigar los genes que pueden predisponer a sufrir esta condición para entender los mecanismos de actuación y mejorar las estrategias de prevención.

La variante genética PHACTR1 se había asociado a personas con mayor riesgo de migraña en otro estudio en el que también participaron investigadores del VHIR. Los médicos sabían ya que la migraña era un factor de riesgo de disección arterial cervical, pero no había ninguna conexión biológica entre ambas enfermedades.

La disección arterial cervical está causada por una rasgadura en la pared de una de las arterias que suministran sangre al cerebro, lo que puede comportar la compresión de los nervios adyacentes y la creación de coágulos en la arteria que causen una oclusión del flujo sanguíneo y, consecuentemente, un ictus.
noviembre 29/2014 (JANO)

noviembre 29, 2014 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Neurológicas, Genética, Neurología | Etiquetas: , , , , , |

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