Especialistas en genética anunciaron haber descubierto un factor de riesgo genético que explicaría las formas comunes de migraña, lo que abre nuevas posibilidades terapéuticas para aliviar esta condición.
Los investigadores, cuyas conclusiones fueron publicadas en la revista Nature Genetics, examinaron el perfil genético de más de 50 000 personas, para comparar a los pacientes de migraña con los demás. Los expertos detectaron una pequeña variación de ADN que aumentaría en un 20% el riesgo de sufrir la afección.
La revista destaca que unos 300 millones de pacientes en el mundo están afectados por la enfermedad. \”Es la primera vez que hemos podido examinar el genoma de miles de personas y encontrar claves genéticas para comprender la migraña común\”, comentó Aarno Palotie, director del consorcio internacional en el seno del Trust Sanger Institute británico, quien dirigió el estudio.
Anteriormente se descubrió un factor genético que explicaba ciertas formas raras de migraña, pero ahora es la primera vez que se detecta el factor de la forma ordinaria de la condición. La variación genética o alelo llamada rs1835740 está situada en el cromosoma 8, entre dos genes PGCP y MTDH/AEG-1. Esta variante genética regula el nivel de glutamato que sirve de mensajero entre las neuronas.
Según la investigación, la acumulación de glutamato en la unión (sinapsis) entre neuronas podría desencadenar crisis de migraña. En caso de confirmarse esa hipótesis, una opción terapéutica sería impedir dicha acumulación. Los expertos advirtieron que se necesitan más investigaciones para confirmar los resultados.
París, agosto/2010 (AFP)

agosto 31, 2010 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Enfermedades Neurológicas, Genética, Neurología | Etiquetas: , , , , , , |

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