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Un tratamiento con terapia genética, un método experimental para reparar genes defectuosos, demostró por primera vez que puede elevar la producción de un agente vital de coagulación sanguínea y puede ofrecer una posible solución a largo plazo para las personas con hemofilia B. Read more
diciembre 13, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Hematológicas, Genética, Hematología | Etiquetas: agentes de coagulación IX, hemofilia B, terapia genética, virus de células del hígado del paciente |