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Un grupo de científicos identificó la primera mutación genética responsable del desarrollo de la esclerosis múltiple, es decir una prueba concreta del lazo entre las alteraciones del ADN y la aparición de la enfermedad. Read more
junio 8, 2016 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades Neurológicas, Neurología | Etiquetas: diagnóstico precoz basado en información genética, esclerosis múltiple, gen NR1H3, variante remitente-recurrente |