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Nuevo mecanismo molecular implicado en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

Científicos españoles han descrito un nuevo mecanismo implicado en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, uno de los trastornos neurológicos hereditarios más comunes. El hallazgo, publicado en Scientific Reports, supone un importante avance hacia el tratamiento y prevención de este tipo de enfermedades. Read more

julio 26, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Enfermedades raras, Genética clínica, Neurología | Etiquetas: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, mutaciones en el gen GDAP1, trastornos neurológicos hereditarios |

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