ene
14
Una nueva prueba de identificación de mutaciones genéticas en los padres ayudaría a prevenir la concepción de bebés con enfermedades hereditarias letales, indicaron investigadores estadounidenses. Read more
enero 14, 2011 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica, Pediatría | Etiquetas: fenilcetonuria, mutaciones genéticas, test genético |
