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Para iniciar el proceso de modificación, los científicos han usado una técnica de edición genética llamada nucleasas con dedos de zinc. Pixabay. Investigadores de la firma de biotecnología estadounidense Sangamo Therapeutics, están tratando de editar por primera vez un gen mediante un proceso que tendrá lugar en el interior del cuerpo de un paciente, en lugar de en un laboratorio. El objetivo es cambiar de forma permanente su ADN para curar una enfermedad genética.
noviembre 20, 2017 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biotecnología, Genética | Etiquetas: genoma, síndrome de Hunter, terapia para síndrome de Hunter |
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Entre los principales retos de los especialistas, se halla el desarrollo de programas de despistaje neonatal para identificar de manera temprana estas enfermedades. Read more
mayo 5, 2014 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Neurológicas, Pediatría | Etiquetas: depósito lisosomal, diagnóstico temprano, mucopolisacaridosis, síndrome de Hunter |