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La secuenciación del exoma completo, una técnica innovadora que supera las limitaciones de las pruebas convencionales, contribuye a ampliar las alteraciones genéticas que se pueden diagnosticar antes del nacimiento. Read more
mayo 1, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica, Neonatología | Etiquetas: diagnóstico genético prenatal, secuenciación del exoma completo |
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