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Los genes que regulan la vía melanocortínica abren nuevas perspectivas terapéuticas para los casos de obesidad infantil monogénica, sobre todo de inicio temprano y de gravedad. Read more
enero 4, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades metabólicas, Enfermedades Nutricionales, Farmacología, Fisiología, Genética, Investigaciones, Nutrición, Pediatría, Puericultura | Etiquetas: agonista de melanocortina Setmelanotide, mutaciones en el gen de MC4R, obesidad monogénica grave, obesidd infantil |