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Un agonista de melanocortina abre un nuevo paradigma en obesidad infantil monogénica

Los genes que regulan la vía melanocortínica abren nuevas perspectivas terapéuticas para los casos de obesidad infantil monogénica, sobre todo de inicio temprano y de gravedad. Read more

enero 4, 2022 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades metabólicas, Enfermedades nutricionales, Farmacología, Fisiología, Genética clínica, Nutrición, Pediatría, Puericultura | Etiquetas: mutaciones en el gen de MC4R, obesidad monogénica grave, obesidd infantil |

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