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Un inhibidor enzimático permite ver el funcionamiento de la ceramidasa ácida, asociada a patologías raras como la enfermedad de Farber o un tipo de atrofia muscular espinal Read more
enero 2, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades del sistema digestivo, Enfermedades raras, Gastroenterología, Genética clínica, Neurología | Etiquetas: enfermedades hereditarias, molécula BODIPY-SOCLAC, mutaciones de la enzima ceramidasa ácida |
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