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Un posible tratamiento para la miocardiopatía arritmogénica tipo 5, una enfermedad rara que padecen entre el 0,02 y el 0,1 % de la población general, ha sido descrita por expertos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y el Hospital Puerta de Hierro. Los científicos han utilizado un modelo de ratón para evaluar la eficacia de medicamentos usados en humanos con insuficiencia cardiaca. Read more
septiembre 30, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Cardiología, Enfermedades Cardiovasculares, Enfermedades Raras, Genética, Investigaciones | Etiquetas: enfermedad genética, miocardiopatía arritmogénica tipo 5, proteína humana TMEM43, quinasa GSK3b |