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Identifican una posible causa genética de la microftalmia

La actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causante de alguna forma de microftalmia, una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuales de intensidad variable, que es responsable del 11 % de la ceguera infantil en los países desarrollados.

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septiembre 2, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: ENFERMEDADES, Enfermedades raras, ESPECIALIDADES, Genética clínica, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: |

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Asocian raras malformaciones congénitas con uso materno de analgésicos

Un nuevo estudio revela que las mujeres que toman analgésicos durante el primer trimestre del embarazo corren un riesgo relativamente alto de tener bebés con malformaciones congénitas raras. Read more

diciembre 26, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Obstetricia y ginecología | Etiquetas: , , , , , |

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