sep

2

Identifican una posible causa genética de la microftalmia

La actividad insuficiente del gen Meis1 podría ser causante de alguna forma de microftalmia, una anomalía congénita poco frecuente caracterizada por un tamaño del ojo reducido y déficits visuales de intensidad variable, que es responsable del 11 % de la ceguera infantil en los países desarrollados.

Read more

septiembre 2, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: ENFERMEDADES, Enfermedades raras, ESPECIALIDADES, Genética clínica, Oftalmología, Oftalmopatías | Etiquetas: |

dic

26

Asocian raras malformaciones congénitas con uso materno de analgésicos

Un nuevo estudio revela que las mujeres que toman analgésicos durante el primer trimestre del embarazo corren un riesgo relativamente alto de tener bebés con malformaciones congénitas raras. Read more

diciembre 26, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Farmacología, Obstetricia y ginecología | Etiquetas: , , , , , |

  • Noticias por fecha

    enero 2026
    L M X J V S D
    « dic    
     1234
    567891011
    12131415161718
    19202122232425
    262728293031  

  • Noticias anteriores a enero de 2010

  • Suscripción AL Día

  • Categorias

    open all | close all

  • Palabras Clave

    actividad física ADN adolescentes adultos mayores ansiedad antibióticos arbovirosis atención primaria de salud (APS) Brasil cerebro China coronavirus cáncer de mama cáncer de próstata cáncer de pulmón células madre depresión diabetes mellitus tipo 2 ejercicios físicos embarazo envejecimiento epidemias España Estados Unidos ictus inmunidad letalidad morbilidad mortalidad mujeres mutaciones nanotecnología neurofisiología niños OMS pandemia prevención quimioterapia SARS-CoV-2 vacunación vacunas variantes virales viruela del mono virus África