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La hiperoxaluria primaria es una enfermedad ultra-rara, de origen genético, potencialmente mortal y para la que apenas existen opciones terapéuticas. Esta enfermedad afecta a entre una y tres personas por millón de habitantes en España, y tiene en Canarias su mayor foco de prevalencia. Read more
abril 26, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Bioquímica, Enfermedades cardiovasculares, Enfermedades raras, Enfermedades urológicas, Farmacología, Genética clínica, Nefrología, Pediatría, Puericultura, Química, Trasplante de órganos y tejidos, Urología | Etiquetas: calcificaciones de riñón e insuficiencia renal crónica., cólicos con cálculos, enfermedad autosómica recesiva, hiperoxaluria primaria, litiasis renales, mutación en el gen AGTX |