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La XI Reunión Virtual de Enfermedades Minoritarias de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) ha arrojado que más del 90 por ciento de las enfermedades minoritarias tienen origen o causa genética y el 65 por ciento de este tipo de enfermedades son graves, invalidantes y de elevada complejidad. Read more
junio 19, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Congresos/Eventos/Conferencias, Coronavirus, COVID-19, Embriología, Enfermedades Raras, Epidemiología, Farmacología, Fisiología, Genética, Histología, Medicina, Medicina Familiar y Comunitaria | Etiquetas: COVID-19, la alfa-manosidosis (enfermedad ultra-rara), la púrpura trombótica trombocitopénica, medicina personalizada, Sociedad Española De Medicina Interna (Semi), telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH). |