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Los pacientes con la enfermedad de Gaucher tienen un 5,9% más de posibilidades que la población general de padecer un mieloma múltiple, además de que se probó su predisposición a desarrollar párkinson, según explicó la jefa de Sección de Hematología del Hospital Universitario Miguel Servet, la doctora Pilar Giraldo, durante la 52ª Reunión Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, celebrada en Zaragoza. Read more
noviembre 29, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Enfermedades Raras, Genética, Hematología | Etiquetas: enfermedad de Gaucher, hereditaria, lisosomas, mieloma múltiple, mutaciones en el gen de glucocerebrosidasa, Parkinson |