Un tratamiento con terapia genética, un método experimental para reparar genes defectuosos, demostró por primera vez que puede elevar la producción de un agente vital de coagulación sanguínea y puede ofrecer una posible solución a largo plazo para las personas con hemofilia B. Read more

diciembre 13, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades hematológicas, Enfermedades y anomalías neonatales, Genética clínica, Hematología | Etiquetas: , |

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