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Científicos del Centro de Investigación Biomédica del Instituto Nacional de Investigación de la Salud (NIHR BRC) en el King\’s College London School of Medicine, Reino Unido, han identificado un único gen mutado que causa el síndrome de Hajdu-Cheney, un trastorno de los huesos responsable de una pérdida ósea progresiva y osteoporosis. Read more
marzo 11, 2011 | Lic. Ada Beatriz Ruiz Jhones | Filed under: Enfermedades óseas, Enfermedades Raras, Genética, Ortopedia y Traumatología | Etiquetas: ADN, gen NOTCH2, osteoporosis, secuenciación del exoma, síndrome de Hajdu-Cheney |