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Un estudio con células madre arroja luz sobre la causa de un devastador trastorno cardíaco hereditario

Científicos de la Escuela de Medicina Perelman, de la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos, han descubierto las causas moleculares de una forma congénita de miocardiopatía dilatada (MCD), un trastorno cardíaco a menudo fatal, según publican en la revista Cell Stem Cell. Read more

febrero 4, 2021 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Cardiología, Enfermedades cardiovasculares, Genética clínica, Histología | Etiquetas: , , , , |

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Proteína ligada a dolencia rara es clave en el envejecimiento

El mismo mecanismo que hace que los niños con una rara enfermedad genética llamada progeria envejezcan siete veces más rápido de lo normal jugaría también un papel en el proceso normal de envejecimiento, dijeron investigadores del Gobierno estadounidense. Read more

junio 16, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Bioquímica, Enfermedades raras, Genética clínica, Gerontología y geriatría | Etiquetas: , , |

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