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Expertos de la Unidad de Neurología Infantil del Hospital Universitario Quirón salud Madrid junto a Instituto de Biología Funcional y Genómica de la Universidad de Salamanca han descrito un nuevo trastorno genético caracterizado clínicamente con discapacidad intelectual y epilepsia. Read more
octubre 3, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades del sistema nervioso, Neurología, Pediatría | Etiquetas: gen Fzr1 en 390 exomas, microcefalia |
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