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Identifican un gen cuya mutación causa el prolapso de la válvula mitral

Un análisis del ADN de los miembros de una familia con varios miembros afectados desvela la existencia de dos mutaciones raras en el gen DCHS1 del cromosoma 11.

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agosto 14, 2015 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Cardiología, Enfermedades, Enfermedades Cardiovasculares, Especialidades, Genética, Medicina, Medicina Interna | Etiquetas: , , |

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