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Un nuevo mecanismo molecular podría explicar el origen de los síntomas depresivos en la enfermedad de Huntington

Cerca del 40 % de los afectados por la enfermedad de Huntington -una patología neurodegenerativa de origen genético- muestra síntomas depresivos, incluso en fases previas a la aparición de la sintomatología motora característica de este trastorno. Read more

junio 8, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Enfermedades neurodegenerativas, Genética, Neurología | Etiquetas: , |

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