Investigadores españoles han comprobado cómo ciertos defectos epigenéticos favorecen el desarrollo de enfermedades como la de Claes-Jensen o el síndrome de Rett, ambas ligadas al cromosoma X y asociadas a discapacidad intelectual y comportamientos autistas. La clave está en una proteína denominada KDM5C, que en la vida adulta actúa como ‘vigilante del genoma’ para evitar la aparición de cáncer o desórdenes mentales. Read more

octubre 9, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Epilepsias, Genética clínica, Neurología | Etiquetas: , |

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