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Un equipo integrado por científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha profundizado en los mecanismos moleculares asociados a mutaciones genéticas que están detrás de la infertilidad humana. El trabajo, llevado a cabo en ratones, se ha centrado en SYCE1, un gen que codifica una proteína del andamiaje que facilita la meiosis, un proceso mediante el cual se forman las células reproductivas o gametos. Cuando esta proteína interactúa con otra dentro de esta misma estructura macromolecular en presencia de mutaciones, el resultado es infertilidad. Read more
septiembre 10, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Biología, Bioquímica, Biotecnología, Embriología, Genética, Ginecología y Obstetricia, Investigaciones, Morfología | Etiquetas: división meiótica, edición genómica CRISPR, embrión, fertilidad, infertilidad humana, proteína SIX6OS1, SYCE1 |