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La versión reducida de un gen humano asociado a una forma de distrofia muscular podría ayudar a tratar la enfermedad, según un estudio publicado que muestra cómo el gen reparó el tejido muscular de un ratón de laboratorio. Read more
septiembre 24, 2010 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Genética | Etiquetas: disferlinopatía, distrofia muscular, terapia génica |