Una investigación de la Universidad George Washington (GW), publicada en Proceedings de la Academia Nacional de Ciencias (PNAS), revela otra pieza del rompecabezas en un trastorno genético del desarrollo que causa enfermedades conductuales como el autismo. Anthony-Samuel LaMantia, Ph.D., profesor de farmacología y fisiología en la Escuela GW de Medicina y Ciencias de la Salud (SMHS) y director del Instituto de Neurociencias GW, junto con el post-doctorado Daniel Meechan, Ph.D. y Thomas Maynard, Ph.D., profesor asociado de investigación de la farmacología y fisiología en GW, son los autores del estudio “La regulación de Cxcr4 en la migración de la interneurona se interrumpe en el síndrome de deleción 22q11.2.” Read more

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