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Un equipo de científicos buscó los orígenes de un problema renal hereditario poco frecuente a lo largo de 16 generaciones y determinó que se debe a una mutación ocurrida hace 300 años en un único antepasado de los pacientes que viven actualmente. Read more
agosto 28, 2010 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedad Neonatal Congénita, Genética, Nefrología | Etiquetas: Chipre, enfermedad renal hereditaria, mutación genética, nefropatía CFHR5 |