Las enfermedades mitocondriales constituyen un grupo heterogéneo de alteraciones caracterizadas por un fenotipo complejo con manifestaciones clínicas diversas, como el deterioro de las funciones mentales, trastornos motores, epilepsia, accidentes cerebrovasculares, oftalmoplejía, sordera, ceguera, disfunciones hepáticas y pancreáticas, así como cardiomiopatía, entre otras.

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noviembre 23, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Bioquímica, Enfermedades raras, Epilepsias, Fisiología, Genética clínica, Histología | Etiquetas: , , |

Un equipo del Grupo de Cristalografía de Macromoléculas del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas  ha desarrollado un método de producción de cristales biológicos que ha permitido observar, por primera vez, cómo se produce la rotura de la doble cadena del ADN. Read more

diciembre 13, 2014 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Genética clínica | Etiquetas: |

En numeroso órganos del cuerpo humano, y también en los músculos, existe una reserva de células madre encargadas de «reparar» lesiones. Solucionado el problema, esas células vuelven a su estado durmiente. Sin embargo, un grupo de científicos británicos ha demostrado en ratones que esa reserva parece agotarse con la edad, lo que podría estar detrás del envejecimiento muscular. Read more

noviembre 10, 2012 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Temas la Salud y Medicina | Etiquetas: , , |

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