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Un estudio pre clínico dirigido por científicos de Cincinnati Children’s, Estados Unidos, ha evidenciado que, en los ratones, el fármaco barasertib revierte la activación de los fibroblastos que causan la peligrosa acumulación de tejido cicatrizante en los pulmones de las personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). Read more
agosto 14, 2020 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades Respiratorias, Ingeniería Genética, Investigaciones, Medicina, Neumología, Trasplantes, Trasplantología | Etiquetas: antifibrótico, fibrosis pulmonar, trasplante de pulmón |