Un equipo del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), en Oviedo, ha identificado las bases moleculares de la regulación génica durante el desarrollo de linfocitos T en el timo, aportando información que contribuye a entender los mecanismos epigenéticos de metilación de ADN que explican la diferenciación de unos linfocitos y la eliminación de otros. El estudio, publicado en «Nucleic Acid Research«, ha sido llevado a cabo por el grupo de Investigación del Servicio de Inmunología del HUCA y dirigido por Carlos López Larrea, cuyo primer autor es Ramón Rodríguez López, y en colaboración con el Centro Nacional de Biología de Madrid y el Biogune de Bilbao. Leer más

Un nuevo estudio sugiere que el uso regular de la terapia con estatinas proporciona mejores beneficios en pacientes con un riesgo genético mayor de ataque cardiaco. Usando un sencillo análisis genético, los investigadores han determinado el riesgo de ataque cardiaco independientemente de factores de riesgo tradicionales como la edad, el sexo, niveles de colesterol LDL y HDL, tabaquismo, historial familiar y diabetes. Leer más

Investigadores de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Málaga y un equipo de cirujanos plásticos han desarrollado una novedosa técnica de regeneración facial y de tejidos perdidos en cicatrices, quemaduras o heridas graves mediante el autoinjerto de células madre procedentes de tejido graso con el objetivo de actuar sobre las zonas deterioradas de la piel del paciente transfiriendo su propia grasa enriquecida en un concentrado de células madre obtenidas de la zona abdominal. Leer más

Los ojos sufren imperfecciones ópticas que hacen que las imágenes que se proyectan en la retina sean borrosas, aunque nosotros las percibamos nítidas porque el sistema visual se autocalibra. Leer más

Un equipo de investigadores españoles y británicos ha logrado desvelar el «engranaje genético» necesario para que se generen células precursoras de páncreas humanos. Leer más

 Las células que recubren el tracto intestinal forman una barrera crítica, proteger nuestro organismo de los miles de millones de bacterias que viven en el intestino. Las alteraciones en esta barrera son impulsadas en gran medida por una molécula de señalización única llamada factor de necrosis tumoral (TNF), cantidades elevadas de estas están asociadas con enfermedades inflamatorias intestinales como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.

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