Detectar precozmente la enfermedad cardiovascular podría estar más cerca gracias al hallazgo de un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), coordinado por Francisco Sánchez-Madrid y Pilar Martín.
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enero 15, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Cardiología,Enfermedades cardiovasculares | Etiquetas: aterosclerosis, diagnóstico |
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La proteína cinasa LKB1 es uno de los principales reguladores metabólicos celulares. En Oncología, la LKB1 se comporta como un inhibidor del crecimiento tumoral principalmente en cérvix y pulmón.
enero 15, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Hepatopatías,Oncología | Etiquetas: cáncer hepático, proteína cinasa LKB1 |
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La esteatohepatitis no alcohólica (NASH) se asocia con una reducción en la expresión de genes y proteínas de ornitina transcarbamilasa (OTC) y la carbamoilfosfato sintetasa (CPS1), y en la actividad de las enzimas del ciclo de la urea que originan la hiperamonemia.
enero 15, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Gastroenterología,Hepatopatías | Etiquetas: hígado graso no alcohólico |
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Una sola dosis oral del compuesto fluralaner es eficaz para matar a los flebótomos, parásitos que transmiten la leishmaniasis hasta 45 días después del tratamiento. Así concluye un ensayo clínico en perros liderado por ISGlobal, centro impulsado por la Fundación Bancaria “la Caixa”. Leer más
enero 15, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Enfermedades transmisibles,Farmacología,Temas la Salud y Medicina | Etiquetas: insecticida oral, leishmaniasis |
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Investigadores del IDIBAPS y del CIBERDEM han publicado un estudio en la PNAS en el que demuestran uno de los mecanismos por los que la obesidad modula el metabolismo de la glucosa y de los lípidos en ratones. Leer más
enero 14, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Endocrinología,Endocrinopatías,Obesidad | Etiquetas: metabolismo de la glucosa y lípidos |
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Investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, la Universidad Católica de Lovaina y del University College de Londres han descrito la importancia de una proteasa mitocondrial, es decir, una enzima que rompe proteínas, cuya falta provoca síntomas similares al síndrome de Leigh. Leer más
enero 14, 2019 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Archivado en: Enfermedades raras,Neurología | Etiquetas: deficiencia en coenzima Q, proteasa mitocondrial Parl, síndrome de Leigh |
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