China aisló zonas de la ciudad de Yumen, en el noroeste del país, luego de la muerte por peste bubónica de un residente la semana pasada, reportaron medios estatales el martes.

Una persona de 38 años fue infectada por una marmota, un roedor salvaje, y murió el 16 de julio. Varios distritos de la ciudad, de aproximadamente unos 100 000 habitantes, en la provincia de Gansu, fueron convertidos en zonas especiales de cuarentena, reportó la agencia de noticias Xinhua.

La agencia informó que 151 personas que estuvieron en contacto directo con el fallecido también fueron puestas en cuarentena.

Hasta el momento, ninguna de ellas ha mostrado ningún síntoma de la infección, agregó Xinhua.

La ciudad ha separado 1 millón de yuanes (161 200 dólares) para realizar vacunaciones de emergencia, reportó el martes el «Jiuquan Daily», un diario local.

La plaga es una enfermedad bacterial propagada por las pulgas de roedores salvajes como las marmotas. Aunque la enfermedad tiene tratamiento, los pacientes pueden morir a las 24 horas tras la infección inicial, según la Organización Mundial de Salud.

Durante los últimos años, los brotes en China han sido raros, y la mayor parte de ellos se produjeron en áreas rurales remotas en el oeste del país.

La televisión estatal de China dijo que en 2009 se registraron doce casos diagnosticados y tres muertes en la provincia de Qinghaiin.

El centro de control de enfermedades de Pekín señaló en su sitio web (www.bjcdc.org) que el riesgo de que la enfermedad se extienda a la capital era mínimo.
julio 22/2014 (Reuters)

Hay más buenas noticias sobre las píldoras para prevenir infección del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en personas en alto riesgo de contraer esta enfermedad: el seguimiento de un importante estudio que probó que el medicamento es efectivo muestra ahora que su uso no alienta las actividades sexuales riesgosas y que es efectiva incluso si la
persona no toma algunas dosis.

El estudio fue discutido el martes en la Conferencia Internacional sobre sida en Melbourne, Australia. Y fue publicado por la revista británica «Lancet Infectious Diseases».

El estudio involucró a 1600 hombres homosexuales y mujeres transgénero que participaron en el estudio original que mostró que el uso diario de Truvada reduce el riesgo de contraer VIH.

Tras concluir el estudio, se les ofreció a los participantes la oportunidad de seguir recibiendo las píldoras gratis y tres cuartas partes de ellos aceptaron. Todos fueron estudiados por otros 17 meses.

Ninguno de los que tomó las píldoras por al menos cuatro días a la semana resultó infectado. Incluso el uso de la píldora dos o tres veces a la semana redujo el riesgo de infección comparado con tomarla con menos frecuencia o no tomarla. Los autores del estudio podían determinar la frecuencia con que se tomó la medicina porque realizaron mediciones en las muestras de sangre.

«Estamos alentados», dijo el doctor Robert Grant, experto de sida en los Institutos Gladstone, una fundación afiliada con la Universidad de California en San Francisco. «Existe una demanda, hay tolerancia de dosis olvidadas. Y es segura».

Mitchell Warren, que dirige un grupo sin fines de lucro que trabaja para la prevención del VIH, dijo en un mensaje electrónico desde Melbourne que es claro ahora que «el enfoque da resultados, y debe estar disponible ahora para personas en riesgo, como parte una combinación de prevención de alto impacto».

Los condones siguen siendo la mejor forma de combatir la infección, pero no todo el mundo los usa todo el tiempo, por lo que funcionarios de salud recomiendan otras opciones para ciertos grupos, tales como hombres homosexuales.

Algunos funcionarios de salud temían que tomar Truvada diese un falso sentido de seguridad e hiciese que algunos hombres optasen por no usar condones. Sin embargo, los participantes en el estudio no reportaron un incremento en esa conducta y no hubo aumento de sífilis, herpes u otras infecciones de transmisión sexual que indicase mayores riesgos.

El estudio fue realizado en Estados Unidos, Sudamérica, África y Tailandia, y fue financiado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos.
julio 22/2014 (PL)

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