Un equipo de científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra ha desarrollado una nueva tecnología basada en ARN mensajero (ARNm) que actúa sobre el origen de la enfermedad y corrige rápidamente los síntomas de la porfiria aguda intermitente en modelos preclínicos. Los resultados, que se publican en Nature Medicine, son producto de la colaboración con la compañía biotecnológica Moderna Therapeutics, sita en Cambridge, en Massachusetts.
oct
16
sep
29
Investigadores del Hospital Clínico Universitario de Salamanca y del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) han diagnosticado por primera vez un caso de sitosterolemia en la población española. Esta enfermedad rara, de la que apenas se han notificado un centenar de casos en todo el mundo, incrementa el riesgo cardiovascular y, al ser difícil de identificar, los pacientes corren el riesgo de pasar por tratamientos inadecuados. Read more
sep
26
El fármaco antifúngico ciclopirox ha demostrado mejorar los síntomas de la porfiria eritropoyética congénita en el modelo murino de la enfermedad. Así lo revela un estudio realizado por investigadores del CIC bioGUNE y de la empresa biotecnológica Atlas Molecular Pharma, cuyas conclusiones se publican en Science Translational Medicine.
sep
17
Investigadores de la Universidad de Harvard presentaron en un simposio realizado en el pasado mes de abril, y dedicado a la Biología Regenerativa trabajos pioneros que están en marcha para ser aplicados en la medicina. Read more
ago
23
La adición del anticuerpo monoclonal daratumumab mejora los resultados en mieloma múltiple que ha recaído. Controla la enfermedad mínima residual, que se traduce en más supervivencia y mejor pronóstico.
jul
30
Científicos del Instituto Wellcome Sanger y el Instituto Europeo de Bioinformática (EMBL-EBI) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP), entre otras instituciones, han descubierto que los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) tenían cambios genéticos en la sangre años antes de que desarrollaran la enfermedad. Read more
