Investigadores de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) han descubierto que las células madre pluripotentes inducidas (células iPS) producen una respuesta del sistema inmunológico cuando se trasplantan a ratones. Read more

mayo 21, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Medicina regenerativa | Etiquetas: |

Una variante en el gen implicado en la regulación del colesterol en el torrente sanguíneo parece afectar también a la producción de progesterona en las mujeres, lo que podría estar detrás de un importante número de casos de infertilidad femenina. Así lo señala un estudio de los  investigadores de la Johns Hopkins University School of Medicine (Estados Unidos), publicado en Human Reproduction. Read more

mayo 20, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Endocrinología, Fisiología, Genética clínica, Obstetricia y ginecología | Etiquetas: , |

Investigadores del Brigham and Women’s Hospital de Boston (Estados Unidos) relacionan una variante en el gen del receptor de la vitamina D (VDR) con el inicio de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en hombres caucásicos. Read more

El cromosoma 3 podría estar relacionado con la depresión en familias de fumadores, según dos trabajos de investigadores de la Universidad de Washington, en Misuri (Estados Unidos) y del King\’s College de Londres, en el Reino Unido. Read more

mayo 18, 2011 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética clínica, Psiquiatría | Etiquetas: |

Expertos británicos desarrollaron un fármaco que podría ser eficaz en el tratamiento de la distrofia muscular, una enfermedad hereditaria, caracterizada por debilidad de la musculatura, dificultad para caminar y respirar, que lleva a la muerte. Read more

mayo 10, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades crónicas no transmisibles, Farmacología, Genética clínica, Neurología | Etiquetas: |

Un equipo de investigadores españoles ha identificado un gen que causa envejecimiento prematuro, al secuenciar por primera vez en España el genoma de una familia para identificar la causa de una enfermedad rara. Read more

mayo 8, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades raras, Genética clínica |

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