mar

27

Terapia celular prometedora contra la leucemia en niños

Una terapia genética experimental eliminó todo rastro de células cancerosas en dos niñas que padecían leucemia linfoblástica aguda, publicó la revista The New England Journal of Medicine (DOI: 10.1056/NEJMoa1215134). Read more

marzo 27, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Cirugía máxilofacial, Genética clínica, Hematología | Etiquetas: , |

mar

26

Terapia con células madre prometedora para la enterocolitis necrosante

Células madre del líquido amniótico podrían ayudar a curar la Enterocolitis necrosante (ECN), un problema intestinal grave causante de la muerte de bebés prematuros, difundió la revista Gut (doi:10.1136/gutjnl-2012-303735). Read more

marzo 26, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética clínica, Pediatría | Etiquetas: , |

mar

23

Relacionan por primera vez el cáncer con fallos en la protección de los cromosomas

Investigadores españoles han observado, por primera vez en un cáncer humano, un gen esencial, el POT1, que aparece mutado para proteger los telómeros, la parte final de los cromosomas. Read more

marzo 23, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Cáncer, Genética clínica, Oncología | Etiquetas: , |

mar

20

ADN tumoral, biomarcador del cáncer de mama metastásico

Un estudio que se publica en la edición on-line de The New England Journal of Medicine (NEJM)(doi:10.1056/NEJMoa1213261) demuestra que el ADN tumoral circulante constituye un biomarcador específico muy sensible del cáncer de mama metastásico. Read more

marzo 20, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética clínica, Oncología |

mar

3

Crean prueba para conocer salud de bebés con ocho semanas de gestación

Especialistas del Centro de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) desarrollaron una prueba molecular que permite conocer desde la octava semana de gestación la salud genómica del bebé. Read more

marzo 3, 2013 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Obstetricia y ginecología | Etiquetas: |

feb

27

Nace el primer varón libre de inmunodeficiencia combinada severa

La Fundación Jiménez Díaz ha conseguido el nacimiento del primer bebé varón libre de inmunodeficiencia combinada severa (también conocido como síndrome del niño burbuja), gracias al diagnóstico genético preimplantacional (DGP). Read more

febrero 27, 2013 | Dra. María T. Oliva Roselló | Filed under: Genética clínica |

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