Investigadores del Instituto de Neurociencias de la Universidad de Barcelona (UBNeuro) y el Institut d’Investigacions Biomdiques August Pi i Sunyer (Idibaps) han descrito un mecanismo, el aumento de síntesis proteica, que participa en la degeneración del tipo de neuronas afectadas en la enfermedad de Huntington, una enfermedad  genética neurodegenerativa. Read more

noviembre 25, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Genética, Neurología | Etiquetas: , |

Los físicos de la Universidad Nacional de Investigaciones Nucleares (MEPhI) de Rusia desarrollaron un método único, al estudiar junto con sus colegas extranjeros la biomecánica del movimiento de la mano al escribir o dibujar. Read more

Un estudio publicado en la revista Journal of Parkinson’s Disease, ha planteado la hipótesis de que la enfermedad de Parkinson puede dividirse en dos subtipos: uno que se origina en el sistema nervioso periférico (SNP) del intestino y se propaga al cerebro; y otro que comienza en el cerebro, o que entra al cerebro a través del sistema olfativo, y se propaga al tronco cerebral y al sistema nervioso periférico. Read more

noviembre 13, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Neurología | Etiquetas: |

La mortalidad provocada por patologías neurodegenerativas es ligeramente más alta en los futbolistas de élite y más baja en otras enfermedades, según un estudio realizado con la participación de más de 7 000 exfutbolistas en Escocia que se publica en The New England Journal of Medicine.
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noviembre 9, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Enfermedades Neurológicas, Neurología |

Una rara mutación en el gen APOE3 protege de la enfermedad de Alzheimer, según ha desvelado un único caso: el de una mujer con predisposición genética a sufrir Alzheimer en torno a los 40 años y que gracias a esta mutación que acaba de descubrirse ha podido esquivar la demencia a sus 70 años; todo ello, a pesar de la presencia de placas de beta amiloide en el cerebro. Read more

En la esclerosis lateral amiotrófica, como en otros trastornos neurodegenerativos, determinados agregados proteicos se han considerado desde hace tiempo como rasgos distintivos patológicos, sin que esté todavía claro si son la causa real de la enfermedad. De hecho, en repetidas ocasiones, la reducción de esa agregación se ha mostrado ineficaz como estrategia terapéutica. Read more

noviembre 4, 2019 | Dra. María Elena Reyes González | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Neurología | Etiquetas: |

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