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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó un nuevo fármaco para tratar la tuberculosis multirresistente a los fármacos (MDR-TB), una de las principales causas infecciosas de muerte en el mundo.
Las tabletas llamadas pretomanid fueron aprobadas en combinación con bedaquilina y linezolid para tratar a una población limitada y específica de enfermos adultos con una tuberculosis pulmonar multirresistente a los fármacos (MDR-TB), intolerante a tratamientos o resistente y sin respuesta a múltiples fármacos, indicó la FDA.
En 2017, un total de 10 millones de personas se enfermaron de tuberculosis y 1,6 millones murieron por causa de la enfermedad, informó la Organización Mundial de la Salud (OMS). En 2016 hubo en todo el mundo alrededor de 490 000 nuevos casos de tuberculosis resistente a múltiples fármacos, señaló la OMS.
La seguridad y efectividad del nuevo fármaco, tomado por vía oral en combinación con bedaquilina y linezolid, quedó demostrada de forma primaria en un estudio de 109 enfermos con tuberculosis pulmonar resistente a fármacos.
De los 107 enfermos evaluados seis meses después de concluir la terapia, 95 de ellos (89 %) fueron considerados éxitos, lo que superó la tasa de éxito histórica para el tratamiento de la tuberculosis resistente a medicamentos, indicó la FDA.
El régimen de tres fármacos con un tratamiento de seis meses también simplifica y acorta la terapia para la (MDR-TB), que antes requería entre seis y ocho medicamentos y dos años o más de tratamiento. Este es el tercer fármaco aprobado por la FDA contra la tuberculosis en más de 40 años.
agosto 18/ 2019 (Xinhua)
Tomado del Boletín temático en Medicina. Prensa Latina. Copyright 2019. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.
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