Un grupo de investigación biomédica ha demostrado el beneficio terapéutico potencial de un inhibidor selectivo de la proteína PI3 cinasa (PI3K) en tumores neuroendocrinos pancreáticos, un tipo de cáncer que se origina a partir de células liberadoras de hormonas del páncreas y representa el 2 % de los casos nuevos de cáncer de páncreas.

Se sabe que las mutaciones en la vía de señalización de la proteína PI3K se producen en un 16 % de pacientes con tumor neuroendocrino pancreático. En este estudio, los científicos evaluaron la frecuencia de activación de la vía PI3K en 40 muestras de tumores humanos y en un modelo de ratón e investigaron la eficacia terapéutica de la inhibición de esta vía en ratones usando inhibidores genéricos y específicos de isoformas de PI3K.

Se halló que tanto la inhibición genética como farmacológica de una única isoforma específica de PI3K, denominada p110α, era suficiente para inducir la muerte de las células tumorales y frenar el crecimiento de vasos sanguíneos, lo que bloquea la progresión del tumor y la metástasis. Este hecho es especialmente relevante porque los inhibidores selectivos suelen presentar una menor toxicidad que los inhibidores genéricos y pueden administrarse en mayores dosis con una buena tolerabilidad, logrando la completa inhibición de la vía.

Publicado en Clinical Cáncer Research

julio 19 /2016 (SINC)

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