Investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad CEU Cardenal Herrera (Valencia), en colaboración con la Universidad de Valencia, han confirmado «in vitro» y en animales el potencial efecto negativo para la neurorregeneración de una micotoxina, la ocratoxina A, presente en muchos alimentos, especialmente los cereales y sus derivados. El estudio, que se publica en Journal of Applied Toxicology, demuestra que la ocratoxina A afecta a la neurogénesis, concretamente en la zona subventricular. Read more

Un reporte de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos dado a conocer hoy revela que cada año menos de la mitad de los estadounidenses se vacuna contra la gripe, aún cuando la enfermedad causa miles de muertes. Read more

La población del mundo aumentará hacia fines del Siglo XXI, contrario a lo que indicaban algunas proyecciones previas, principalmente debido a las tasas de nacimientos mayores que lo previsto en África subsahariana, dijeron el jueves expertos de Naciones Unidas y otras organizaciones. Read more

La proteína del ébola VP24 es la responsable de la interrupción de la respuesta inmune celular y produce la enfermedad mortal.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Washington (Estados Unidos) ha revelado cómo el ébola bloquea y deshabilita la respuesta natural inmune del organismo, según publica «Cell Host & Microbe».

Los científicos muestran cómo la proteína del ébola VP24 interrumpe la respuesta inmune de las células, un paso crucial en el camino del virus para provocar la enfermedad mortal. «Durante largo tiempo se ha sabido que la infección por ébola obstruye el componente inmune interferón», afirma Gaya Amarasinghe, de la Universidad de Washington. «Ahora sabemos cómo lo hace y esto puede guiar el desarrollo de nuevos tratamientos».

Según los investigadores, VP24 trabaja mediante la prevención del factor de transcripción STAT1, que porta el mensaje antiviral del interferón para entrar en el núcleo e iniciar una respuesta inmune. Como parte de una respuesta inmune rápida, la célula proporciona a STAT1 una «vía de acceso de emergencia» al núcleo. No obstante, en vez de bloquear toda la transferencia nuclear, VP24 se obstruye este acceso de emergencia de STAT1.

«Normalmente el interferón se encarga de la entrada de STAT1 al núcleo celular, donde activa los genes para centenares de proteínas involucradas en las respuestas antivíricas», explica Daisy Leung de la Universidad de Washington. «Pero cuando VP24 se une a STAT1, este no puede acceder al núcleo».
«Una de las razones clave por las que el virus del Ébola es tan mortal es porque interrumpe la respuesta inmune del organismo frente a la infección», señala Chris Basler de la Escuela de Medicina de Monte Sinaí (Estados Unidos). «Si se descubre cómo VP24 promueve esta interrupción, podrán sugerirse nuevas vías para vencer el virus».
septiembre 18/2014 (Diario Médico)

http://biotecnologia.diariomedico.com/2014/08/13/area-cientifica/especialidades/biotecnologia/investigacion/descubren-virus-ebola-deshabilita-respuesta-inmune

Un equipo de científicos liderado por el investigador Francisco Purroy del grupo de Neurociencias Clínicas del Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida) y por Manel Portero-Otín del grupo de Fisiopatología Metabólica y profesor en la UdL, ha encontrado un conjunto de moléculas en el plasma de pacientes con ataque isquémico transitorio (AIT) que permite establecer cuáles de estos pacientes tienen más riesgo de sufrir un ictus definitivo tanto a corto como a largo plazo. Read more

La terapia antirretroviral (TAR) del VIH cuenta con un nuevo fármaco, disponible en España desde este mes, que puede administrarse prácticamente a todos los pacientes con la infección. El inhibidor de la integrasa dolutegravir (Tivicay, de ViiV Healthcare) viene avalado por un exhaustivo desarrollo clínico en el que han participado más de 40 centros españoles, con la mayor aportación de pacientes a los ensayos, solo superada por Estados Unidos. A partir de esta base científica, dolutegravir se incluye ya en las guías clínicas americanas y europeas -entre ellas, la española de Gesida- como un tratamiento antirretroviral de primera elección.

Puede administrarse independientemente de la carga viral del paciente, de si ha fracasado a otros fármacos y de que esté tomando otros tratamientos.

José Ramón Arribas, director de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario La Paz (Madrid), repasó ayer, en la presentación a los medios del fármaco, los estudios que muestran la superioridad de dolutegravir en cuanto a eficacia, seguridad, tolerabilidad y riesgo de resistencias, y en los que ha participado como investigador. «En el estudio Single, comparado con el mejor tratamiento disponible (efavirenz, tenofovir y emtricitabina en un único comprimido), dolutegravir combinado con los nucleósidos abacavir y lamivudina fue superior en pacientes que iniciaban la TAR. Es la primera vez que un fármaco demuestra ser superior a ese tratamiento». También en pacientes naive se midió frente a otro inhibidor de la integrasa, raltegravir, y demostró no ser inferior, «con la ventaja de que dolutegravir se administra en una sola pastilla al día, en cualquier momento, dentro o fuera de las comidas, y no necesita potenciación farmacocinética».

En pacientes que ya habían recibido la TAR y presentaron fracaso virológico, incluidos en el estudio Sailing, el porcentaje de pacientes con supresión virológica en la semana 48 fue mayor para el brazo de dolutegravir que en el de raltegravir. En los ensayos Viking, dolutegravir demostró ser eficaz en los enfermos más difíciles de tratar, con menos opciones, por presentar resistencias a varias familias antirretrovirales, incluidos inhibidores de la integrasa. «Tiene una alta barrera al desarrollo de resitencias; de hecho, no se han descrito en los pacientes naive».

Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid), e investigador en el desarrollo clínico del fármaco, ha aludido a la baja toxicidad de la molécula, «con una tasa de efectos secundarios del 2 % en los estudios». El tratamiento se comercializa en España a un precio de 575 euros al mes -raltegravir, está en torno a 690-, pero es la seguridad y comodidad de estos fármacos lo que inclinará la balanza, según Moreno, hacia una «era de los inhibidores de la integrasa», donde predominará esta familia farmacologica: «Se beneficia el médico y el paciente, y también el sistema, pues dolutegravir requiere menos pruebas previas y de seguimiento».
septiembre 18/2014 (Diario Médico)

http://vih-y-hepatitis.diariomedico.com/2014/09/18/area-cientifica/especialidades/vih-y-hepatitis/tratamiento/dolutegravir-antirretroviral-todos-pacientes-vih