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Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el Síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre.\»Hemos desarrollado y sometido a pruebas un nuevo método de examen prenatal no invasivo para el Síndrome de Down\», dijo a Efe el director general del Instituto, Filippos Patsalis, que dirigió las investigaciones y cuyos resultados se publicaron esta semana en la revista Nature Medicine (doi:10.1038/nm0311-250).
\»Con ese método se necesitan solo cinco mililitros de sangre de la madre durante la décima semana de gestación para poder detectar con este análisis de sangre las diferencias de ADN entre la madre y el feto y obtener un diagnóstico seguro sobre el Síndrome de Down\» explicó el investigador chipriota.
El método experimental de Patsalis y de su equipo abre un nuevo capítulo en el diagnóstico prenatal, en opinión de los expertos, ya que la madre embarazada puede someterse al control prenatal dando solo sangre periférica para conocer por adelantado si su feto tiene este tipo de trastorno cromosómico.
Aunque el nuevo método fue positivo en el 100% de los 40 casos estudiados, el objetivo es hacer pruebas con otras mil futuras madres para que el estudio tenga aplicación práctica.
\»Creemos que en menos de dos años esta prueba estará disponible en todo el mundo, lo que permitirá el diagnóstico no invasivo del Síndrome de Down\» afirmó Patsalis, tras explicar que ese síndrome es causado por la presencia de material genético adicional del cromosoma 21. Provoca discapacidades congénitas de nacimiento más comunes y afecta a aproximadamente uno de cada 700 bebés.
En la actualidad se detecta con la muestra de vellosidades coriónicas y con la amniocentesis, pero ambas pruebas son invasivas y suponen un alto porcentaje de riesgo de la pérdida fetal.
Patsalis aseguró que él y su grupo seguirán con las investigaciones para nuevas pruebas del diagnóstico no invasivo de otros síndromes, entre ellos los de Pataou y Edwards.
Nicosia, marzo 13/2011(EFE)
Tomado de Selección Temática de Prensa Latina: Copyright 2011 \»Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.\»
Para los lectores del dominio *sld.cu acceder al artículo a texto completo a través de Hinari. Nature Medicine. Community Corner: Opening the Pandora\’s box of prenatal genetic testing. Volume: 17, pág. 250–251, publicado en línea 7 marzo 2011.
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