Una investigadora alemana descubrió un gen que determina el riesgo de asma en los niños, según anunció la Comisión Europea (CE) en un comunicado.
El resultado de la investigación, llevada a cabo por la alemana Michaela Schendel, será presentado en la reunión anual de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia (American Association for the Advancement of Science-AAAS), que tendrá lugar este fin de semana en Washington.
El hallazgo del gen ORMDL3, presente en el cromosoma 17, podría hacer evolucionar el conocimiento que se tiene sobre la enfermedad y conducir a la puesta en marcha de nuevos tratamientos.
La científica responsable del descubrimiento, de 33 años, comenzó a trabajar en la Universidad de Munich y colabora con el profesor Michael Kabesch, especialista en Alergia Genética en la Escuela Superior de Medicina de Hannover, Alemania.
\»Tenemos una primera prueba de vínculo casual entre la presencia de ese gen en el cromosoma 17 y la aparición del asma, enfermedad que puede ser tratada pero que aún no se puede curar\», indicó la investigadora en un comunicado.
Schedel ha sido beneficiaria de una de las becas Marie Curie con las que la Unión Europea (UE) fomenta la investigación y ha formado parte del equipo de 220 investigadores que han participado desde el 2008 en un programa de intercambio entre la UE y Estados Unidos.
El asma afecta a 100 millones de personas en Europa y a cerca de 300 millones en el mundo.
Bruselas, febrero 16/2011 (EFE)

febrero 19, 2011 | Lic. Sandra Rodríguez García | Filed under: Congresos/Eventos/Conferencias, Enfermedades crónicas no trans., Enfermedades Respiratorias, Genética, Pediatría | Etiquetas: , , , |

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