Especialistas del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) investigan el trastorno obsesivo compulsivo y la depresión desde el punto de vista hereditario, y pretenden localizar en el genoma las variantes que están detrás de esos padecimientos mentales. Read more

La composición molecular del esperma de padres que sufren obesidad contribuye a que sus hijos y nietos puedan heredar el sobrepeso u otras enfermedades como la diabetes, según un estudio realizado por  científicos australianos. Read more

El thiostrepton, un antibiótico que se utiliza actualmente en veterinaria, inhibe dos factores de transcripción relacionados con la aparición del sarcoma de Ewing, según los resultados de un estudio en el que ha participado Óscar Martínez-Tirado, jefe del grupo de investigación en sarcomas del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), en colaboración con investigadores de la Universidad de Georgetown, en Washington (Estados Unidos), y del Hospital San Juan de Dios, de Barcelona. Read more

Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC) ha recibido el XIII Premio de Investigación Fundación Dr. Antonio Esteve, un galardón bianual que destaca el artículo más relevante en farmacología firmado por un científico español entre 2010 y 2011, por un trabajo en el que se propuso una combinación de dos fármacos, trastuzumab y dasatinib, que mejoran la respuesta del tratamiento contra el 30 % de los cánceres de mama. Read more

Del 40 al 60 % del volumen global de pacientes que acuden al centro de salud por síntomas aparentemente digestivos, cardiovasculares o neurológicos presentan alteraciones psíquicas que pueden tardar en diagnosticarse. Tras un rosario de consultas y pruebas médicas sin resultados suele aparecer un trastorno de ansiedad, a menudo solapado con depresión, cuyas manifestaciones físicas despistan a especialistas y pacientes. La derivación al psiquiatra tras comprobarse la ausencia de causas orgánicas ahorra tanto sufrimientos al enfermo como gastos al sistema sanitario. Read more

Un estudio internacional en el que han participado Jordi Alberch, Albert Giralt y Jesús Torres Peraza, del departamento de Biología Celular, Inmunología y Neurociencias de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona (UB) y del grupo de Biología Celular de los Procesos Patológicos del Área de Neurociencias Clínicas y Experimentales en el Instituto de Investigación Biomédica August Pi i Sunyer (Idibaps), ha descubierto que las subunidades GluN3A de los receptores NMDA que interactúan con el glutamato podrían ser futuras dianas terapéuticas en la lucha contra la enfermedad de Huntington. Read more