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El triunfo de la terapia génica
Este año se ha informado que las vidas de bebés con una enfermedad neuromuscular hereditaria mortal se han logrado salvar gracias al suministro de un gen que les faltaba en sus neuronas espinales. El mensajero es un virus inofensivo llamado virus adenoasociado (AAV). Read more
enero 1, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades neurodegenerativas, Farmacología, Genética clínica | Etiquetas: atrofia muscular espinal tipo 1 (SMA1), terapia génica AAV9, virus adenoasociado (AAV) |
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