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La edición de genes permite revertir células de leucemia mieloide crónica a su estado normal

Científicos del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CIC) (España) han empleado la técnica de edición de genes CRISPR-Cas9 para eliminar el oncogén que produce la leucemia mieloide crónica. En un artículo publicado por la revista Oncotarget demuestran que de esta forma las células de ratón tumorales revierten a su estado normal. Si los investigadores consiguen reproducir los resultados con células de pacientes, tendrían una herramienta eficaz para tratar la enfermedad. Read more

marzo 9, 2017 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Enfermedades hematológicas, Genética clínica, Neoplasias | Etiquetas: , |

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