Más de 12 millones de vietnamitas llevan el gen que causa la talasemia, pero solo unos 20 mil reciben tratamiento adecuado y cada año nacen ocho mil niños con esa enfermedad hereditaria capaz de causar la muerte. Read more

Mediante edición genética se ha logrado desencadenar un proceso que ha culminado en la corrección de mutaciones causantes de la talasemia, una forma hereditaria de anemia. Read more

El cambio de una letra en la secuencia del ADN de las células de los glóbulos rojos humanos puede ser la clave para curar la anemia falciforme y otros tipos de enfermedades sanguíneas graves, según un estudio publicado recientemente. Read more

Un nuevo sistema de pruebas a base de ADN puede proporcionar detalles rápidos y muy exactos de la sangre donada, informaron investigadores franceses . Dicen que su nueva prueba tendrá especial utilidad para los pacientes con alto riesgo que necesiten transfusiones con regularidad, como aquellos con anemia drepanocítica, talasemia o anemia hemolítica autoinmunitaria. Read more

Médicos chinos han descubierto y registrado un nuevo gen mutante para la alfa talasemia, el primero de su tipo en el mundo y un avance que enriquece la base de datos genética y que ayudará a la búsqueda de una cura para la enfermedad. Read more

Francia registró el nacimiento del primer \»bebé medicamento\», nacido por fecundación artificial y selección de embriones de modo que su sangre ayude a curar la beta talasemia (anemia) que sufren sus hermanos mayores. Read more