Investigadores de la Universidad de Cambridge y del Instituto Karolinska (IK) han descubierto que la edición genética mediante la herramienta CRISPR/Cas9 estimula un mecanismo dirigido a proteger a las células del daño al ADN, lo que dificulta la reparación de genes con esta tecnología. Las células que carecen de este mecanismo de protección son más fáciles de editar, afirma Jussi Taipale, director del estudio. Read more

julio 7, 2018 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética clínica, Oncología | Etiquetas: , |

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