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Nueva prueba prenatal no invasiva para detectar el Síndrome de Down

Un equipo de científicos chipriotas, tras cinco años de investigaciones en el Instituto de Neurología y Genética en Nicosia, ha elaborado un examen prenatal que sirve para detectar el Síndrome de Down en el feto mediante un simple análisis de la sangre de la madre. Read more

marzo 15, 2011 | Lic. Heidy Ramírez Vázquez | Filed under: Genética, Patología Clínica, Salud materno-infantil | Etiquetas: , |

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